[Key words] Immunoglobin； Resistant Kawasaki disease； Methylprednisolone； Clinical symptoms； Drug therapy

    川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎病变为主要病理改变的疾病，患者以急性发热性出疹为主要临床表现，因为1967年日本川崎富作医生首次报道因此命名为川崎病。川崎病目前被认为是一种免疫介导的血管炎，可导致严重的心血管病变[1-3]。丙种球蛋白是临床治疗川崎病的主要药物，联合阿司匹林、潘生丁口服已经成为治疗的标准方案[4]。但是近年来医学统计发现，对首次丙种球蛋白注射无反应的患儿呈现上升趋势，针对这部分患儿，我院进行了临床研究，以便为后续的临床工作提供理论依据。现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2012年1月～2015年12月来我院进行治疗的丙种球蛋白无反应性川崎病患儿66例，所有患儿均符合第7版《儿科学》中相关针对标准。按照来诊时间排序，序列号为单号患者作为观察组，共计33例，其中男18例，女15例，年龄1～5岁，平均(4.22±1.54)岁；序列号为双号患儿作为对照组，共计33例，其中男19例，女14例，年龄1～5岁，平均(4.51±1.68)岁。两组患儿性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05) ......