高敏C反应蛋白在不同类型冠心病中的检测及临床意义(2)
纳入标准[2]：①SAP组、UAP组、AMI组患者均符合美国ACC学会与AHA协会在2006年制定的诊断标准；②四组研究对象均签署知情同意书，获得医院伦理委员会的审批。
排除标准[3]：①资料不完整或有误的患者；②入院时有严重创傷，合并有风湿、类风湿等免疫性疾病或存在急慢性感染、恶性肿瘤者；③患有心源性休克、心律失常等其他心周血管疾病者；④精神类疾病者；⑤血液系统疾病者。
1.2 方法
为四组受试者提前1 d 保持清淡饮食，并在取血检测前12 h 为其禁食，检测当日清晨在受试者空腹时为其抽取静脉血液约3 mL，平分为2份，其中1份置于-37℃ 环境中放置1 h，再放入4℃ 冰箱中1夜，第2日以3000 r/min的速度进行10 min 离心操作，将血清收集起来，送交实验室进行检测。实验室收到制作好的血液标本之后，使用免疫散射比浊法进行hs-CRP检测[4]。
1.3 观察指标
检测四组受试者的hs-CRP水平，比较四组受试者hs-CRP数值的差异。检测设备由德国西门子公司提供 ......
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排除标准[3]：①资料不完整或有误的患者；②入院时有严重创傷，合并有风湿、类风湿等免疫性疾病或存在急慢性感染、恶性肿瘤者；③患有心源性休克、心律失常等其他心周血管疾病者；④精神类疾病者；⑤血液系统疾病者。
1.2 方法
为四组受试者提前1 d 保持清淡饮食，并在取血检测前12 h 为其禁食，检测当日清晨在受试者空腹时为其抽取静脉血液约3 mL，平分为2份，其中1份置于-37℃ 环境中放置1 h，再放入4℃ 冰箱中1夜，第2日以3000 r/min的速度进行10 min 离心操作，将血清收集起来，送交实验室进行检测。实验室收到制作好的血液标本之后，使用免疫散射比浊法进行hs-CRP检测[4]。
1.3 观察指标
检测四组受试者的hs-CRP水平，比较四组受试者hs-CRP数值的差异。检测设备由德国西门子公司提供 ......
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