实践证明，前列地尔对糖尿病肾病(DN)是行之有效的治疗方法，并在临床上已经得到广泛应用，取得了明显临床效果[14-17]。脂质微球载体技术通过使用脂质微球包裹使药物释放速度减慢，减少其在血液和肺循环中的失活分解，并增加其生物利用度[18-21]。其机制主要为：①抑制血小板聚集，降低细胞浆内钙离子浓度，使膜蛋白质磷酸化；②抑制血小板环氧酶合成，减少生成血栓素A2(TXA2)，降低促血小板聚集及动脉收缩作用；③升高环磷酸腺苷(cAMP)水平，兴奋腺苷酸环化酶，活化蛋白激酶及松弛平滑肌，从而达到扩张静脉、冠状及外周动脉。毒理试验结果表明在安全给药剂量内，非国产前列地尔既能发挥药效，又不引起强烈的血管刺激性、严重的致畸形和过敏，也不会造成严重的急性毒性作用及死亡。

    本研究中国产和非国产前列地尔注射液均为脂质微球载体制剂。两组患者经过2～3周静脉注射药物的治疗，在BUN、Scr、Upr、UAER、TG、TC、LDL-C和FIB、D-D方面与基线指标比较均下降(P<0.05)，HDL-C上升，而两组间比较无统计学差异。试验结果说明两组患者的疗效是相同的，国产和非国产前列地尔在治疗DN方面均取得良好的效果 ......