1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2012年1月～2016年12月我院收治的家族性渗出性玻璃体视网膜病变患儿34例68眼为研究组，男22例，女12例，年龄1～13岁，平均(8.1±0.4)岁。纳入标准：患儿有FEVR家族史；均属于足月儿，同时出生体重正常；至少1只眼出现视网膜无灌注以及视网膜下渗出等问题。排除标准：早产儿视网膜病变、玻璃体增生症患儿；有眼部手术史，如玻璃体手术的患儿。选取同期健康小儿34例68眼为对照组，男19例，女15例，年龄1～12岁，平均(7.5±0.6)岁。两组研究对象一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。所有患者均知情同意本研究，并经医院伦理委员会批准。

    1.2 方法

    取得患儿以及监护人同意后行FFA检查。在检查前患儿应用复方托吡卡胺液(国药准字H20044926，邯郸康业制药公司生产)进行散瞳，每10 min滴眼1次，持续滴3次，如果患儿的瞳孔无法散大，需要增加滴眼的次数[2]。患儿在全身麻醉后应用Clarity公司生产的视网膜系统进行FFA检查，应用480 nm波长的蓝光，滤光片是520 nm波长的黄绿滤光片。检查过程中应用10%的荧光素钠造影剂，从患儿的臂丛静脉推注之后，拍摄视网膜及周边各象限的动脉前期以及静脉期图像，20 min左右结束。观察不同分期患儿的检查表现[3]。对照组采用上述方法进行检查。

    1.3 观察指标

    0期：单眼FEVR患儿的对侧眼健康 ......