1 资料与方法

    1.1一般资料

    研究对象为2012 年1月～2016 年1月我院住院治疗的82例晚期胰腺癌患者。随机分为试验组和对照组，其中试验组42例，对照组40例。对照组单用吉西他滨，平均年龄(61.6±7.3)岁，男26例，女14例，腺癌38例，神经内分泌癌2例，其中肿瘤原发于胰头 24例，胰颈 9例，胰体尾 7例；试验组替吉奥+吉西他滨，平均年龄(62.2±8.1)岁，男29例，女13例，腺癌40例，神经内分泌癌2例，其中肿瘤原发于胰头 27例，胰颈8例，胰体尾 7例。两组一般资料比较，无显著性差异(P>0.05)。

    诊断标准[5]：符合世界卫生组织关于晚期胰腺癌的診断标准，穿刺活检病理明确诊断。入选标准[5]：符合晚期胰腺癌诊断，1个月内未接受过化疗等其他治疗；没有手术切除条件、首诊失去行根治手术机会的晚期胰腺癌患者，患者及家属均能理解病情，并自愿签署知情同意书。排除标准：排除合并严重肝肾、心肺疾病，排除合并其他肿瘤，排除妊娠或哺乳期患者，排除替吉奥或吉西他滨过敏者。

    1.2 治疗方法

    试验组患者按体表面积静脉滴注吉西他滨(江苏豪森药业 ......