综上所述，染色体微阵列分析技术在产前遗传性疾病诊断中具有显著的应用价值，其染色体非整倍检出率高达100.00%，值得临床进一步应用。

    [参考文献]

    [1]黄宁，刘艳秋，袁慧珍，等.75例唐氏综合征胎儿的产前诊断分析[J].国际检验医学杂志，2016，37(3)：387-389.

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