1 资料与方法

    1.1 一般资料

    54例新生儿溶血病患儿被纳入研究，入选時间为2015年6月～2017年6月。男女患儿比例为33∶21。入组患儿均经临床诊断，确诊为新生儿溶血病。存在明显合并症如严重肺部感染等疾病的患儿均被排除在本次研究的范围之外。入选患儿被实施分组研究，分为临床路径组(n=27)与常规护理组(n=27)。其中，临床路径组男17例，女10例；日龄5～13 d，平均(8.12±0.32)d；平均出生体质量(2945.34±205.33)g；分娩方式：自然分娩16例，剖宫产11例。常规护理组男16例，女11例；日龄5～12 d，平均(8.15±0.29)d；平均出生体质量(2841.12±198.15)g；分娩方式：自然分娩15例，剖宫产12例。对两组新生儿的平均日龄、出生体质量以及分娩方式等进行统计分析，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    两组患儿在入院之后均接受常规持续强光疗，并接受碱化血液治疗和白蛋白输注等综合性治疗。对于满足换血指征的患儿，在向患儿家长进行必要的健康教育和解释之后，由家长选择治疗方案，并签署换血治疗同意书者，实施同步换血治疗。

    在相同综合性治疗的基础上，常规护理组实施同步的常规护理，临床路径组给予临床路径下的护理干预。具体方法为：(1)成立临床路径护理小组 ......