蒙古族缺血性脑卒中人群CYP2C19基因多态性的研究(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
2014年8月~2015年5月期间,顺序从内蒙古民族大学附属医院蒙医脑病科选择缺血性脑卒中患者100例(CIS组)、非缺血性脑卒中患者100例。纳入标准:①缺血性脑卒中的诊断依据第四届全国脑血管病会议修订的诊断标准[5];②并且经过头颅256排螺旋CT或者核磁共振平扫/弥散加权成像证实[6];③蒙古族人群要求至少3代均为蒙古族。排除标准:①脑出血、短暂性脑缺血发作、颅内静脉血栓形成、神经变性疾病、中枢神经系统感染、颅内肿瘤、严重的肝肾疾病、血液系统疾病、恶病质、脏器衰竭及其他严重影响代谢的疾病;②患有肝炎、结核等传染病患者;③妊娠期及哺乳期患者。对照组:选择同一时期体检的100例患者作为对照组(N-CIS组),可能伴有高血压、糖尿病、冠心病、吸烟等危险因素的人群,符合上述排除条件。所选研究对象均为无血缘关系且年龄和性别分布无显著性差异的人群。
1.2 方法
1.2.1 临床资料的采集 记录所有符合纳入标准和排除标准的研究对象的个人信息,包括姓名、年龄、性别、个人史、既往史、家族史等 ......
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