1 资料与方法

    1.1一般资料

    选择2016年1月～2017年7月于研究团队所在医院肿瘤科符合并研究标准的非小细胞肺癌患者纳入研究。纳入标准[2]：穿刺活检病理或(和)细胞学确认的非小细胞肺癌患者；Karnofsky功能状态(KPS)分值>70分；符合所有放射性125I粒子植入治疗指征；患者及家属签署知情同意书。排除标准：参与本研究前有抗肿瘤治疗史；有肝、脑、肾、心等重要脏器严重原发病变[3]。本研究经医院伦理委员会审批同意。患者资料：男110例，女40例；病理类型：腺癌65例，鳞癌75例，混合细胞癌7例，大细胞癌3例；TNM分期：Ⅰ期4例，Ⅱ期16例，Ⅲa期40例，Ⅲb期30例，Ⅳ期60例。

    1.2 治疗方法

    术前所有患者完成血凝常规、血常规、生化等各项检查，根据治疗计划系统确定125I粒子植入数量、部位、放射剂量分布；使用CT扫描并引导喘息，根据计划系统制定的治疗方案植入相应位置，CT观察粒子植入分布和覆盖范围满意后保留影像学资料，术毕。根据患者情况决定后续治疗方案，化疗在植入完毕3～5 d后进行，第1、8天给予100 mg/m2吉西他滨静脉滴注(国药准字：H20040958；生产单位：哈尔滨誉衡药业股份有限公司；规格：0.2 g)；给予75 mg/m2顺铂静脉滴注(国药准字：H20056422；生产单位：山东凤凰制药股份有限公司；规格：20 mg) ......