川崎病(Kawasaki disease，KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征，是好发于5岁以下儿童的原因不明的自身免疫性血管炎综合征[1]。其主要病理改变为全身中小血管的非特异性炎症，主要累及冠状动脉，导致冠状动脉扩张和冠状动脉瘤形成，冠状动脉瘤尤其是巨大瘤患儿易形成瘤内血栓，远期多发生冠状动脉狭窄或闭塞，导致心肌缺血、心肌梗死，甚至猝死[2-3]，目前KD已取代风湿热成为儿童后天心脏病的主要原因[4-5]。为了探讨KD合并冠状动脉病变(coronary artery lesions，CALs)的危险因素，本文现将我院收治的169例KD患儿的临床资料进行回顾性分析，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2014年1月～2016年12月本院住院的KD患儿169例。所有病例均在确诊时和治疗后1周行二维超声心动图检查，了解冠状动脉情况，根据二维超声心动图检查结果将KD患儿分为两组：A组合并冠状动脉病变组(n=62)，B组不伴冠状动脉病变组(n=107)。

    1.2 诊断标准

    (1)KD诊断标准参照2005年日本川崎病研究委员会第5次修订标准[6]。(2)不完全川崎病(IKD)参考诊断标准[7]。(3)二维超声心动图探查冠状动脉 ......