[摘要] 目的 通過调查总结输入性登革热的防治经验，并建立Taqman MGB实时荧光PCR技术快速检测登革热病毒，更好地指导今后登革热防制工作。 方法 流行病学调查，利用Taqman MGB技术，根据登革病毒3’端非编码区一段序列，设计登革1～4型荧光PCR通用引物和探针，以DF病毒株作为标准，以乙脑毒株作阴性对照，建立荧光PCR检测DF的快速方法。同时给予1份ELISA法检测阳性的临床血清标本进行荧光PCR扩增。 结果 采用PCR引物对登革1～4型病毒进行扩增，与设计相符；而乙型脑炎病毒均无非特异性扩增条带，对引物的相关性实验结果表明引物之间不会因相互干扰而出现假阳性结果，1份疑似患者血标本RT-PCR扩增阳性率为83.3%(25/30)，其核酸序列与登革1型病毒柬埔寨株以及中国1997、1999年流行株GD14/97、GD05/99同源性分别为97%。 结论 在今后的登革热防控工作中，我们应用RT-PCR检测方法时间短、灵敏性高、有较高的特异性 ......