依照随机数字表法进行分组，每组均53例。常规组：男28例，女25例，年龄48～78岁，平均(62.30±3.21)岁，发病时间2.5～14年，平均(6.52±1.22)年；NYHA分级：Ⅲ级35例，Ⅳ级18例；实验组：男29例，女24例，年龄46～77岁，平均(62.58±3.14)岁，发病时间2～13年，平均(6.47±1.41)年；NYHA分级：Ⅲ级37例，Ⅳ级16例。对比两组患者的一般资料，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2方法

    两组患者入院后均进行基础的疾病检查与治疗，包括进行脑循环改善治疗、控制患者血糖与血压水平、保持体内水电解质的平衡、进行预防感染与抗血凝治疗等，另外对两组患者分别给予不同剂量的辛伐他汀(扬子江药业集团，四川海蓉药业有限公司；2009-11-18；20 mg)口服治疗。

    常规组给药剂量为20 mg/d，实验组给药剂量为40 mg/d，均在每晚睡前服用，12周/疗程，两组患者均治疗1个疗程。

    1.3 观察指标与判定标准

    对比两组患者的神经功能缺损评分(neuroligical functional deficit score ......