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编号:13583592
地西他滨抑制AML1—ETO+白血病细胞增殖和诱导凋亡的机制研究(2)
http://www.100md.com 2018年5月25日 《中国现代医生》 201815
     [Key words] Decitabine; AML1-ETO; Leukemia; miR-193a特异性AML1-ETO(eight-twenty one)融合基因是由t(8;21)(q22;q22)染色体易位所导致,一般急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)发生的比例约12%~20%,但在M2 型中,该比例显著升高,为40%~80%[1]。世界卫生组织将AML伴有t(8;21)(q22;q22)定义为独立类型[2]。在各类型AML中,AML1-ETO+预后较好,患者经过大剂量阿糖胞苷化疗方案治疗后,疗效显著[3]。但近年来有研究发现,并不是所有患者均能取得较好的治疗效果,部分AML1-ETO+患者存在难缓解、易复发现象,而对于此类患者的治疗,国内外相关研究依然较少。有研究表明,AML1-ETO+细胞对去甲基化药物很敏感 ......
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