HIF-1具有HIF-1α、HIF-1β两种亚型，而HIF-1α是肿瘤细胞缺氧状态下适应的中心调节因子，多与肿瘤细胞血管的形成、增殖及转移有关。对于正常人而言，HIF-1α主要以解离状态存在，导致其暂时丧失活性。但是，当机体组织细胞处于低氧状态时HIF-1α将会与HIF-1β相互结合，导致其表达水平迅速升高，有助于促进新生血管的形成，加快肿瘤的转移[12-13]。本研究中，观察组结肠癌组织中HIF-1α与miR138阳性率，均高于对照组(P<0.05)。提示：HIF-1α在结直肠癌组织中呈高表达，能直接参与疾病的发生、发展。研究表明：无限增殖是肿瘤细胞最重要的特征，不断快速增殖能引起肿瘤细胞氧耗增加，而当肿瘤细胞所需的氧超过组织供给时将会发生缺氧。此外，HIF-1α能通过多种途径诱导肿瘤细胞产生耐药，削弱患者治疗效果。miR138参与抑郁等精神活动有关，能抑制机体免疫反应及新生血管的形成。文献报道显示[13]：miR138能参与新生血管的形成，能抑制血管内皮因子诱导血管内皮细胞发生增殖、迁移。同时，miR138能参与多种恶性肿瘤的发生、发展，并且在肿瘤干细胞中miR138多呈高表达，会引起肿瘤细胞发生上皮-间质转换，能提高肿瘤标志物水平[14] ......