[Key words] Interstitial lung disease (ILD)； Dermatomyositis (DM)； Tumor markers； Autoantibodies

    皮肌炎(dermatomyositis，DM)是一类系统性自身免疫性疾病，主要累及皮肤、肌肉、肺及其他组织脏器等多个器官，其发病机制目前尚不明确，研究发现DM合并ILD临床表现及HRCT表现具有多样性[1]，许多自身抗体、肿瘤标志物与疾病的临床特征及影像学表现具有明显相关性，既往研究对于DM合并ILD临床表现、HRCT表现，血清自身抗体及肿瘤标志物相关性表述不一[2-4]。本研究分别对DM、DM-ILD患者临床特点、影像表现及血清标志物进行分析，以帮助疾病诊断及判断预后。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集2015年6月～2017年9月期间江苏省中医院收治的DM患者49例，其中DM合并ILD患者23例，DM诊断符合Bohan等分类标准，ILD诊断依据2002年美国胸科协会/欧洲呼吸病学会特发性间质性肺炎诊断标准[11] ......