[Key words] Primary immune thrombocytopenia； Recombinant human thrombopoietin； Dexamethasone； T lymphocytes

    原发性免疫性血小板减少症，又称特发性血小板减少性紫癜，其发病机制主要是体液和细胞免疫异常导致的血小板破坏增加和生成不足[1-3]。其中，T淋巴细胞介导的免疫异常在ITP的发病过程中占重要作用[4]。目前该病临床治疗仍以地塞米松为主，但复发率较高。重组人血小板生成素(rh TPO)是一种利用基因重组技术、提纯合成的全长糖基化的造血生长因子，具有刺激造血干细胞系向巨核细胞分化并发育成熟，产生并释放功能性血小板的作用[5-6]，但目前临床关于二者联用的疗效及对T淋巴细胞亚群影响的报道不多。本研究旨在探讨重组人血小板生成素、地塞米松联合疗法治疗原发性免疫性血小板减少症的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2016年11月～2018年1月我院收治的原发性免疫性血小板减少症30例 ......