1 资料与方法

    1.1一般资料

    所有患者均为2016年3月～2017年3月来我院就诊的非小细胞肺癌患者，共62例，经病理检查以及临床活检均被确诊为非小细胞肺癌患者。其中男34例，女28例；年龄30～70岁，平均(48.5±12.6)岁；美国东部肿瘤协作组评分为0～2分，平均(1.2±0.4)分；62例非小细胞肺癌中包括28例鳞状细胞癌、21例腺癌以及13例大细胞癌；发生转移59例，未发生转移3例。本次研究经我院医学伦理委员会批准同意。

    1.2纳入及排除标准

    纳入标准：(1)患者经病理和细胞学检查被确诊为非小细胞肺癌患者；(2)患者根据世界卫生组织公布标准存在有可测量的病灶区域；(3)患者生存期≥1个月；(4)患者对于本次试验完全知情，愿意配合试验且签署知情同意书。

    排除标准：(1)患者合并患有严重的肝肾功能障碍；(2)患者临床出现肿瘤转移且转移部位为中枢神经系统；(3)患者处于妊娠期或哺乳期。

    1.3试验方法

    所有患者均采用吉西他滨序贯化放疗方案进行治疗，诱导化疗为吉西他滨联合顺铂方案(吉西他滨 1000 mg/m2 iv d1，d8+顺铂75 mg/m2 iv d1～3)，诱导化疗疗程为3个周期，每个周期21 d。化疗期间按照规范进行辅助支持治疗，时刻监测患者血常规和肝肾功能变化 ......