1 资料与方法

    1.1 一般资料

    研究获得本院医学伦理委员的批准(20160312)，并与患者家属签署知情同意书。选择2016年3月～2017年12月本院髋部骨折老年患者60例，择期于腰-硬联合麻醉下行半髋置换术者43例、全髋置换术者17例，年龄65～80岁，ASAⅠ或Ⅱ级，男33例，女27例。以随机数字表法将患者随机分为醒脑静组(X组)和生理盐水对照组(C组)，每组30例。两组患者一般资料无统计学差异(P>0.05)，具有可比性。见表1。

    1.2 排除标准

    有严重心、脑血管疾病者；服用阿片类药物、镇静剂和抗抑郁药者；有酗酒史、肝肾功能不全及中枢神经系统疾病者；有视、听障碍及认知功能障碍者。

    1.3 麻醉方法

    所有患者未行术前用药。入室后开放上肢静脉，监测BP、HR、RR、ECG及SpO2。患者取患侧卧位，于L2～3或L3～4间隙行腰-硬联合麻醉，穿刺成功后，以0.5%重比重罗哌卡因2 mL(5 mg/mL)缓慢注入蛛网膜下腔，调节麻醉平面于T10左右。X 组以醒脑静注射液(无锡济民可信山禾药业股份有限公司，批号：160119)20 mL+100 mL生理盐水、C 组以生理盐水120 mL分别于20 min内静脉滴注完毕 ......