NA与DA均为儿茶酚胺结构类的血管活性药物，NA是一种神经递质，是肾上腺素α受体强烈激动药，通过这种激动作用，引起血管收缩，在心脏方面能增强心肌收缩力、加快心率、提高心脏排出血液量，血管收缩和心肌收缩同时作用增加供血量，进一步升高血压[9]。DA是一种神经传导物质，已被Arvid Carlsson确定为脑内信息传递者[10]。DA主要兴奋多巴胺受体，增加肾小球滤过率、肾血流量，增加排尿及钠排泄量[11]。NA较之DA可选择性激活肾上腺素α受体且作用时间较长，同时NA基本不能激活肾上腺素β受体，造成心律失常概率低于DA，临床上更安全，张道荣等[12]研究NA与DA治疗感染性休克结果显示NA组住院病死率明显低于DA组。

    本文研究结果显示采用NA治疗有效率(81.67%)明显高于DA组(63.33%)(P<0.05) ......