1对象与方法

    1.1研究对象

    选取2014年3月～2017年3月我院收治的AMI患者100例，本次研究经我院伦理委员会审批且通过，纳入标准[4]：①经临床症状、病史、心电图、冠脉造影等检查为AMI；②接受PCI治疗；③年龄为18～80岁、无精神病病史；④患者或其家属签署知情同意书。排除标准：①有本次药物过敏史；②有出血病史、凝血障碍等禁忌证；③有脑、肝、肾等严重性疾病；④中途退出本次研究。依据随机数字表法将100例AMI患者分为替格组和常规组，每组各50例。替格组：年龄44～76岁，体质量指数(BMI)19.76～30.88 kg/m2，常规组：年龄42～74岁，BMI 19.67～31.05 kg/m2，两组在BMI、糖尿病、年龄、性别、高血压、吸烟等方面差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。见表1。

    1.2 方法

    常规组给予吸氧、抗血小板、抗凝、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类等基础治疗，PCI术前顿服300 mg氯吡格雷(乐普药业股份有限公司，国药准字H20123115 ......