[Key words] Acute promyelocytic leukemia； Arsenic trioxide； All-trans retinoic acid； Adverse reactions

    急性早幼粒细胞白血病(Acute promyeloctic leuke-mia，APL)是一种特殊的急性髓系白血病，在全部APL患者中有95%的患者具有特征性细胞遗传学改变，即维甲酸受体α(PML-RARα)融合基因及染色体异位[1]。近年来随着临床医学的不断进步与发展，疾病主要病理分子及发病机制得到进一步阐明，诱导分化凋亡治疗在临床上的逐渐应用使得APL患者的病情及预后等诸多情况有所改善[2，3]。目前APL已成为在所有恶性肿瘤中极少数可治愈的病种之一。针对初诊APL患者国际上推荐为其实施分层治疗，同时治疗的开展应以全反式维甲酸(All transretinoic acid，ATRA)作为基础治疗，并根据患者的具体病情为其联合使用阿糖胞苷类药物及蒽环类化疗药物治疗，其中以三氧化二砷联合使用最为常见，药物治疗APL缓解情况理想，且副作用较少，安全性较高[4，5] ......