1.2 纳入及排除标准

    纳入标准：符合抑郁症诊断标准[8]；患者大部分时间心情抑郁；每天失眠或者睡眠过多；每天感到疲劳，缺乏精力；患者均知情同意，签署知情同意协议书；符合本研究干预方案；可配合完成本研究。

    排除标准：合并传染性疾病；合并恶性肿瘤；合并肝肾功能异常；妊娠期或哺乳期妇女。

    1.3 方法

    对照组：采用帕罗西汀(批准文号：国药准字H2003 1106；生产单位：浙江华海药业股份有限公司；药品特性：化学药品，20 mg)治疗，30 mg/d，餐后服用，口服。

    观察组：采用帕罗西汀联合丁螺环酮(批准文号：国药准字H19990302；生产单位：北大医药股份有限公司；药品特性：化学药品，5 mg)治疗。帕罗西汀用法及用量同对照组。丁螺环酮：10 mg/次，3次/d，餐后服用，口服。

    患者均连续治疗2个月。

    1.4 观察指标

    观察两组疗效、负性情绪评分及不良反应发生情况。

    负性情绪评分[9]：评价患者汉米顿抑郁量表(HAMD)和汉密顿焦虑量表(HAMA)评分 ......