系统性红斑狼疮患者CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞的研究(2)
[Key words] Lupus erythematosus; Systemic; Regulatory B cells; CD19系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及全身多个器官系统的自身免疫性疾病,患者血清中存在抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体等多种自身抗体。目前人们治疗SLE药物包括糖皮质激素、羟氯喹、吗替麦考酚酯、环磷酰胺等。虽然SLE预后获得明显改善,但是感染、肾功能衰竭、中枢神经狼疮、早发血管硬化导致的心脑血管事件仍是其主要死亡原因[1]。CD4+ T淋巴细胞异常活化刺激B淋巴细胞不断产生自身抗体是SLE发病的重要机制[1]。B淋巴细胞免疫耐受性被破坏是其发病重要原因[2]。以往认为,B淋巴细胞通过产生特异性抗体、提呈抗原产生共刺激分子活化T细胞并通过细胞因子发挥免疫作用,但近年来研究证实部分B淋巴细胞还能通过分泌IL-10、TGF-β等发挥调节免疫功能[3] ......
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