1 资料与方法

    1.1 一般资料

    从我院HIS系统获取2017年1～12月使用参麦注射液的患者资料。随机抽取300例，排除临床资料不全的患者。其中男192例，占64%;女108例，占36%。年龄最大96岁，最小26岁，平均(61.22±12.6)岁，其中65岁以上者163例。

    1.2 研究方法

    查阅其电子病历，提取患者临床诊断、给药剂量、给药方式、溶媒、用药疗程、不良反应等资料，分析数据并评价。

    1.3 评价标准

    以《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》(卫医管发〔2010〕年28号)、《中药注射剂临床使用基本原则》(卫医政发〔2008〕71号)、《中成药临床应用指导原则》(国中医药医政发〔2010〕57 号)、《中华人民共和国药典》(2015年版)、参麦注射液说明书(正大青春宝公司50 mL/瓶)为点评标准，见表1。

    1.4 统计学方法

    所有数据均采用SPSS20.0软件进行统计分析，计数资料以百分率(%)表示，多组比较采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 用药适应证与用药科室

    我院参麦注射液57%(171/300)用于肿瘤患者的辅助治疗 ......