5.3 丝裂霉素C

    从头状链霉菌培养液中分离提取得到一种广谱抗肿瘤抗生素-丝裂霉素C，其作用机制为通过阻止细胞DNA的复制以及DNA的解聚，产生抗肿瘤作用[12]。临床适用于消化道癌、肝癌、胰腺癌、恶性淋巴瘤、癌性胸腹腔积液、肺癌、乳腺癌、宫颈癌及绒毛膜上皮癌等，也具有抗纤维增生，治疗难治性青光眼、翼状胬肉等非癌性病症[13]。

    6分子靶向药物

    6.1 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)抑制剂

    EGFR作为一种跨膜受体，当与配体结合后发生磷酸化，结合细胞内的一些适配器分子，或与其他受体形成同源或异源二聚体，从而活化下游的一系列信号通路，这些通路的激活导致细胞的增殖、凋亡、侵入和转移。已知多种实体瘤的发生均与肿瘤组织中EGFR异常活化有关。吉非替尼竞争性地与细胞表面的EGFR-TK催化区域Mg-ATP位点结合，使传递至细胞内的信号受阻，从而抑制细胞的增生和转移，产生抗肿瘤的作用[14]。该药于2005年2月在我国上市，其适应证为治疗既往接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者[15] ......