1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2017年1月～2018年6月我院心内科收治的功能性室性期前收缩患者80例，均符合《室性心律失常中国专家共识》(2016年)[7]中功能性室性期前收缩诊断标准。入选标准：①年龄18～62岁;②有功能性室性期前收缩典型的临床症状体征及心电图表现，QRS波群振幅超过20 mm，时限小于0.14 s;③入院前1个月内未进行药物治疗;④患者知情同意并自愿参加本研究;⑤排除冠心病、心肌病、心肌梗死、心力衰竭等器质性心脏病患者。将入选患者随机分为两组，每组40例。对照组男25例，女15例;年龄19～62岁，平均(35.03±3.90)岁;平均病程(7.28±0.74)年。研究组男27例，女13例;年龄18～60岁，平均(33.61±3.68)岁;平均病程(6.92±0.85)年。两组性别、年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    对照组患者给予富马酸比索洛尔片(成都苑东生物制药股份有限公司，国药准字H20083008)，每片5 mg，每次5 mg，每日1次。研究组在对照组治疗的基础上给予黛力新片(丹麦灵北制药有限公司 ......