已有不少学者开展了Toll样受体相关的内容研究，如肖蔷[14]分析了在乳腺癌细胞系当中Pirh2、p53表达的意义，发现Pirh2、p53的表达与乳腺癌细胞侵袭转移能力相关，王涛等[15]分析了Toll样受体4活化增强乳腺癌细胞株MCF-7侵袭力的效果，发现脂多糖可增强MCF-7细胞株TLR4的表达，增强乳腺癌细胞的侵袭力。李娜等[16]分析缺氧诱导因子-2α在不同侵袭能力乳腺癌细胞和组织中的表达及意义，发现缺氧诱导因子-2α可能与乳腺癌转移有关。唐乐辉等[17]则是研究了在乳腺癌当中Toll样受体在乳腺癌转移机制当中的作用，发现TRIF可能促进乳腺癌的增殖、分化。除此之外，还有其他学者对Toll样受体在乳腺癌组织中的表达结合青岛地区开展研究，发现TLRs乳腺癌中高表达，TLR2可能增加青岛地区女性患乳腺癌的风险[18]。卫文俊等[19]分析了TLR4在乳腺癌组织中的表达与微血管密度的关系及临床意义，发现TLR4在乳腺癌组织中表达增高，可促进新微血管的形成。张馨月等[20]也开展了Toll样受体与乳腺癌、通路相关衔接蛋白之间的关系，为中医药抗乳腺癌的运用及明确其作用机制提供了实验依据 ......