1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择 2015 年1月～2017 年 12 月本院出生的早产儿200例为研究对象，纳入标准：(1)单胎早产儿;(2)孕周≤34周。排除标准：(1)已知的先天性畸形，如先天性心脏病、先天性神经管发育异常等;(2)21- 三体综合征、18-三体综合征等，以及明显的面容异常伴有掌指纹异常者;(3)双胞胎或多胎。早产儿法定监护人了解本研究过程，并签署书面同意书。

    1.2 基因多态性测定

    患儿均于脐带结扎后立即取脐动脉血 5 mL注入抗凝管中提取白细胞基因组 DNA(AXYGEN 公司AxyPrep-96全血基因组 DNA 试剂盒)，-80℃保存备用。

    IRAK-M 基因引物：上游引物序列：5’-AGTGGAACTGATGTCCTGTGACAG-3’;下游引物序列：5’-GCAACACATTGACCTAATGACCAG-3’。

    1.3 rs3027898和rs1059703多态性分析

    ①引物及探针合成：rs3027898上游引物5'-AAAACCTGACACGGGAAGTG-3';下游引物5'-GTGACGTCCAGGTTGTCCTT-3' ......