3讨论

    MMP-9位于人类染色体20q11.2-13.1，含有13个外显子。其最初以无活性的酶原形式存在，正常情况下，MMP-9在维持细胞外基质的降解及合成的动态平衡中发挥着重要作用，而一旦其功能失调，则会导致严重的不良后果[19]：过度活化的MMP-9能够通过促进血管平滑肌细胞迁移引起血管的狭窄和阻塞，引起组织缺血;病理状态下，如在动脉粥样硬化斑块组织中，MMP-9处于高度活化状态，其通过大量降解细胞外基质，引起动脉粥样硬化斑块纤维帽崩解和斑块破裂，进而引起血栓形成，造成冠心病尤其是急性冠脉综合征等事件的发生。

    目前研究发现MMP-9有3个多态性位点：C1562T、R279Q和C+6T。而C1562T位于启动子区，其基因突变对MMP-9影响较大，故国内外研究主要集中于C1562T。而C1562T多态性与冠心病之间的关系受到人们的广泛关注，但国内外关于MMP-9 C1562T与冠心病关系的研究结论不甚一致：Cho HJ等[2]发现在朝鲜族人中1562CC基因型是冠心病发生的保护因素(OR=0.203 ......