3.7 恶性黑色素瘤

    miR-205在黑色素瘤发展过程中也具有抑癌基因的特征，高表达miR-205可以抑制黑色素瘤细胞的迁移和侵袭能力。miR-205表达量增加既可以抑制EMT，又可以抑制MMP-2和MMP-9等蛋白的表达，进而抑制肿瘤的侵袭转移[39]。另有研究表明miR-205可以调控 PKC 的表达，影响黑色素瘤细胞的增殖和凋亡，同时PKC蛋白对miR-205有一定的反馈调节作用[40]。在黑色素瘤细胞中，miR-205还能够调节 HIF-1及VEGF蛋白表达，这可能是miR-205抑制黑色素瘤细胞增殖与侵袭作用的另一机制[41]。

    3.8甲状腺恶性肿瘤

    魏宁等[42]研究显示，甲状腺乳头状癌组织中miR-205表达与甲状腺非肿瘤组织相比表达水平明显下调，淋巴结转移组与淋巴结非转移组相比，miR-205表达量明显降低。经过相关性分析发现，miR-205 与甲状腺癌患者的肿瘤直径具有相关性。miR-205在甲状腺乳头状癌中主要通过调节VEGF-A 的表达水平来发挥影响癌细胞增殖的作用。

    4 miR-205表达上调对恶性肿瘤的影响

    4.1肺癌

    miR-205在恶性肿瘤中可以通过多种不同方式产生影响 ......