2.3 两组MM患者化疗前后各项主要指标变化比较

    化疗前，两组患者血红蛋白、M蛋白、β-2微球蛋白水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)。化疗后，两组患者血红蛋白水平明显高于化疗前，但是两组血红蛋白水平比较，差异无统计学意义(P>0.05);化疗后，两组患者M蛋白、β-2微球蛋白、血清肌酐水平均低于化疗前(P<0.05)，且与VAD组相比，改良BD组患者化疗后M蛋白、β-2微球蛋白、血清肌酐水平显著降低，差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

    2.4 两组患者化疗毒副反应情况比较

    根据NCI-CTCAE标准，表3为改良BD组和VAD组相关毒副作用发生情况。改良BD组最常见的毒副作用为乏力(47.1%)、感染(23.5%)、便秘(17.7%)、白细胞降低(11.8%)、血小板降低(11.8%)、恶心呕吐(11.8%)、腹泻(11.8%)、周围神经毒性(5.9%)，以上毒副作用均≤2级。乏力患者8例，治疗结束约7 d后乏力症状消失。感染患者4例，其中上呼吸道感染2例，肺部感染2例，予以积极抗生素抗感染及对症支持治疗后好转。便秘患者3例，予以改善饮食、莫沙必利促进胃肠动力、乳果糖及开塞露通便治疗后便秘好转 ......