[摘要] 目的 觀察缺氧模拟物二氯化钴(CoCl2)对人源HCT116肠癌细胞成纤维细胞生长因子21(FGF21)表达的影响。 方法 分别用0、50、100和200 μmol/L的CoCl2处理HCT116细胞24 h，同时用200 μmol/L的CoCl2处理HCT116细胞12、48 h，RT-PCR 法和Western blot法分别检测细胞中的FGF21 mRNA和蛋白的表达水平;分别用缺氧诱导因子抑制剂2ME2和YC-1，同时加入CoCl2处理HCT116肠癌细胞24 h，RT-PCR法检测细胞中的FGF21 mRNA;用抗氧化剂NAC和CoCl2同时处理HCT116肠癌细胞24 h，RT-PCR法和Western blot法分别检测细胞中的FGF21 mRNA和蛋白的表达量。 结果 随CoCl2浓度增加和作用时间延长 ......