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编号:13402878
便携式睡眠监测与多导睡眠监测的临床应用分析(2)
http://www.100md.com 2019年10月5日 《中国现代医生》 2019年第28期
     1.2 纳入与排除标准

    纳入标准:(1)SAHS可疑人群,同时伴有打鼾,白天过度嗜睡、夜间呼吸暂停、睡眠时肢体异常、肥胖、高危职业等症状之一者;(2)诊断标准参考中华医学会耳鼻咽喉科学分会《阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊治指南(2011年修订版)》;(3)患者神志清楚、无理解力障碍[9]。

    排除标准:(1)中、重度慢性阻塞性肺疾病;(2)全身出血性疾病或严重心脑血管疾病、严重呼吸系统疾病和严重肝肾功能异常患者;(3)中毒、酗酒或服用安眠药物、药物滥用者;(4)具有认知障碍或精神疾病者[7]。

    1.3 方法

    对照组患者采用多导睡眠监测仪(康迪Somte V2,澳大利亚)进行检测,受试者在医院进行7 h以上的整夜睡眠监测,所有数据由系统配套软件记录分析,再由经验丰富的医师对各种参数进行逐项分析修正。实验组患者采用便携式睡眠监测仪(PSM-100A系列,成都思澜科技有限公司)进行同步监测,记录患者均可在家操作,从晚上准备睡觉至第2天清晨醒来期间进行记录,软件系统自动生成数据信息,次日由专业的技术人员对数据进行下载并分析。实验组和对照组的受试者应分别佩戴多导睡眠监测仪和便携式睡眠监测仪 ......
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