前列地尔与甲钴胺联合治疗糖尿病神经病变的临床效果研究(2)
1 资料与方法1.1一般资料
收集我院2016年1月~2019年5月期间收治的糖尿病神经病变患者共75例,随机分为两组,研究组38例,对照组37例,两组患者性别、年龄、病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,见表1。纳入标准:所有患者符合《内科学》相关标准[4];有对称性肢体疼痛、感觉减退、麻木等临床表现;对本次研究知情同意并签署知情同意书;排除标准:排除心、肝、肾等重要脏器功能严重异常患者,其他原因导致的神经病变患者,妊娠期、哺乳期患者,过敏体质患者。
1.2 方法
两组患者均给予常规治疗,包括常规降糖治疗及控制饮食,适当运动等,控制血糖水平,空腹血糖<7.0 mmol/L,餐后2 h血糖<10.0 mmol/L,糖化血红蛋白<7.0%。在常规治疗的基础上,对照组给予舒前列地尔(北京泰德制药股份有限公司,国药准字H1098 0023)治疗,前列地尔注射液10 μL+生理盐水100 mL,静脉滴注,1次/d,研究组用前列地尔与甲钴胺(Misato Plant of Eisai Co.,Ltd,国药准字J20170016)联合治疗,甲钴胺500 μg+生理盐水100 mL,静脉滴注,1次/d,前列地尔使用方法及用药剂量同对照组,两组患者均连续治疗8周 ......
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