原发性直肠透明细胞腺癌1例分析(1)
[摘要] 结直肠透明细胞腺癌是一种非常罕见的恶性肿瘤,病变部位位于直肠者鲜有报道,目前被报道的直肠透明细胞腺癌病例数尚不足10例。病理学检测仍然是确诊的唯一方法,早期诊断、早期治疗在一定程度上能延长患者预期生命。本文通过对我科收治的1例原发性直肠透明细胞腺癌患者进行分析,以提高对此病的认识。[关键词] 直肠肿瘤;腺癌;透明细胞;病例报道;直肠透明细胞腺癌
[中图分类号] R735.37 [文献标识码] C [文章编号] 1673-9701(2019)28-0138-02
透明细胞腺癌(clear cell adenocarcinoma,CCA)是一种好发于阴道、卵巢、子宫颈、肾脏的少见恶性肿瘤,而直肠的透明细胞腺癌极为罕见[1]。原发性CCA首次报道于1964年,迄今为止国内外被报道的直肠透明细胞腺癌病例数尚不足10例[2]。临床及病理医生对其认知有待进一步提高。现将中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院普外科收治的1例直肠透明细胞腺癌病例的诊断治疗及近期预后情况报道如下,以提高对该疾病的临床认识。
1 临床资料
患者,女,48岁,因便血1个月余入院。既往无特殊病史。查体:全腹软,无压痛及反跳痛,全腹未触及明显包块,肝、脾肋下未及,肝区、双肾区无扣痛。肛诊(6 cm):膝胸位11点-3点方向距肛门约3 cm内可触及直径约3 cm肿物,质中,固定,轻压痛,表面不光滑 ......
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