[摘要] 目的 探讨阿帕替尼用于铂类耐药复发性卵巢癌的疗效与安全性。 方法 选取宁波大学附属鄞州医院2017年1月～2018年1月间诊断及治疗的铂类耐药复发性卵巢癌患者72例，采用随机数表法分为阿帕替尼组(36例)及吉西他滨组(36例)，阿帕替尼组采用口服阿帕替尼方案，0.25 g，bid;吉西他濱组采用静滴吉西他滨方案，每日剂量1000 mg/m2，比较两组患者的疗效、总生存、无进展生存以及不良反应。 结果 阿帕替尼组ORR显著高于吉西他滨组(47.22% vs 22.22%;χ2=4.963，P=0.025);阿帕替尼组中位无进展生存时间为8.0(5.0～10.5)个月，吉西他滨组中位PFS为5.0(3.0～8.8)个月，阿帕替尼组疾病进展风险显著低于吉西他滨组[HR=0.631 ......