1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2016年1月～2019年2月我院收治的72例癫痫患者进行研究，此次研究经过伦理委员会的审查，且入组对象均对研究内容完全知情。纳入标准：符合临床癫痫诊断标准及具有相应症状、个人资料完整、自愿入组。排除标准：其他类型神经系统病变者、本研究用药敏感者、精神功能障碍者、无家属监管者、个人资料残缺者、合并血液系统病变者、合并肝肾功能障碍者、中途退出研究者。将所有入组对象按照随机均匀的分组方式分成对照组与研究组，每组36例。两组研究对象的各项基础资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。见表1。

    1.2 方法

    对照组患者入院后需接受卡马西平(海南日中天制药有限公司，国药准字H46020500)治疗，患者初始服药剂量为5 mg/(kg·d)，需要结合患者症状的好转情况等对用药剂量进行调整，可以每周增加5 mg/(kg·d)，但是最大剂量需要控制在20 mg/(kg·d)以下。

    研究组患者则需要接受左乙拉西坦(重庆圣华曦药业有限公司，国药准字H20140069)治疗 ......