BRAFV600E基因检测方法：将超声引导下细针穿刺所提取的组织标本，以10%福尔马林进行固定，于石蜡包埋后，且取5 μm厚度的切片3张，放置于1.5 mL的EP管中。随后以二甲苯进行脱蜡，以FFPE样本DNA分离试剂盒对标本内的DNA进行提取，并测定DNA浓度，以DNA的OD260/OD280介于1.8～2.1為合格DNA。提取DNA后，行PCR扩增，设计BRAFV600E正向引物为5'-TCATAATGCTTGCTCTGATAGGA-3'，反向引物为5'-GGCCAAAAATTTAATCAGTGGA-3'，扩增片段长度为224 bp。检测分为三个阶段，第一阶段：95℃下5 min，1个循环;第二阶段为95℃下25 s、64℃下20 s、72℃下20 s，15个循环;第三阶段为93℃下25 s、60℃下35 s、72℃下20 s，31个循环。于第三循环中60℃时收集FAM及HEM信号，进行实时PCR，以FAM信号Ct值<28时表示标本BRAFV600E基因突变，判定结果为阳性。

    联合检查结果中以US-FNAB检查结果阳性或BRAFV600E基因检测阳性为诊断阳性 ......