C-myc与MCL临床病理分期无相关性(r=0.000，P>0.05)。见表1。

    2.2 LSD1蛋白表达与临床病理分期相关性分析

    LSD1表达与MCL临床病理分期无相关性(r=0.000，P>0.05)，见表2。LSD1的阳性产物主要定位在细胞核，其在MCL中的表达见封三图12。

    2.3 C-myc siRNA对套细胞淋巴瘤Jeko-1细胞凋亡相关蛋白的影响

    C-myc siRNA处理Jeko-1细胞24 h后，Western blot 检测显示凋亡相关蛋白C-myc、Bcl-2、Procaspase3表达呈浓度依赖性下降，见图1、封三图13。

    3 讨论

    MCL属于恶性淋巴瘤，具有侵袭性与惰性，早期无明显症状，大部分患者确诊时多为Ⅲ或Ⅳ期病变，且多无法治愈，严重威胁患者生命安全[5-6]。目前，采用CHOP方案治疗MCL患者的疗效不满意，仅有少数患者可得到完全缓解，因此，寻求更好的治疗方案，尤其是探究新型治疗靶点十分必要。

    本研究结果显示，经Spearman相关性分析显示，MCL病理组织中C-myc、LSD1蛋白表达与临床病理分期无相关性。分析原因在于，C-myc基因是一种转录因子 ......