2名评价员独立提取文献资料并汇总，共纳入研究对象544例。所有研究的试验组均为PDT联合MD或OFD，7项研究[15-17，20-23]对照组为单独的MD或OFD，三项研究[18-19，21]的对照组为LDD联合MD或OFD。除Albaker等[16]随访时间为6个月、Esposito等[17]随访时间为4个月外，其余研究随访时间均为3个月。对于结局指标的报道，除1项研究[15]未报告PD外，其余研究均有报告PD减少量，其中3项研究[18-20]报告了CAL改变量，2项研究[15-16]报告了BOP减少量，5项研究[17，19，21-23]报告了mPLI改变量，4项研究[17，21-23]报告了mSBI减少量。纳入文献的一般特征见表1。

    2.3 纳入研究的方法学质量评价

    按照Cochrane系统评价手册对纳入研究进行偏倚风险评估，结果见表2。其中6项研究[16-17，19-22]被认为具有低偏倚风险，3项研究[15，18，23]被认为具有中等偏倚风险。

    2.4 Meta分析结果

    2.4.1 PD减少量的Meta分析 8项研究[16-23](n=457)报道了PD减少量 ......