1 资料与方法

    1.1 一般资料

    从2017年10月～2019年10月在我院治疗的甲状腺功能亢进症患者200例中择取70例Graves病甲状腺功能亢进症患者作为基础研究数据，按随机原则分成对照组(n=35)及观察组(n=35)。对照组：女20例，男15例;年龄20～48岁，平均(35.64±2.39)岁;病程2～18个月，平均(7.19±1.58)个月;原发性甲亢患者16例、继发性甲亢患者19例。观察组：女21例，男14例;年龄21～50岁，平均(34.91±3.91)岁;病程3～17个月，平均为(7.24±1.55)个月;原发性甲亢患者14例、继发性甲亢患者21例。两组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性，本研究入组患者均自愿签署知情同意书，且本研究经我院伦理委员会批准同意。

    纳入标准：患者经彩超、甲状腺功能检查确诊为Graves病甲状腺功能亢进症，临床出现排便次数增加、体重减轻、怕热盗汗等症状[5]。

    排除标准：身体严重缺陷患者，药物不耐受患者以及配合度较低患者[6]。

    1.2 方法

    对照组采用丙硫氧嘧啶(Herbrand PharmaChe-micals GmbH ......