预后不良组患者血清CD62P、HMGB1、IMA水平明显高于预后良好组，差异有统计学意义(P<0.01)。见表5。

    3 讨论

    急性脑血管病疾病是导致全球残疾、死亡的主要原因之一，急性脑梗死是指血液中栓子随血液流入脑动脉，造成该区域脑供血障碍，当缺血持續8～10 min时，缺血中心区发生急性神经元坏死，神经元将遭受不可逆转的损伤，终至细胞不可逆死亡[8-9]。目前临床治疗急性脑梗死主要采用早期溶栓、高压氧疗法及对症处理等，可有效控制患者病情和促进脑供血恢复，但仍有25%～75%患者存在复发的风险[10]。目前临床学者在研究脑梗死神经功能损伤机制的同时，也在积极寻找可用于早期预测脑梗死病情及预后的生物标志物。

    CD62P为血小板活化的特异性标志物，为细胞黏附分子选择素家族中的一员，具有启动、放大血栓形成的重要作用，此外其还可促进炎症因子及相关炎症信号通路的激活，从而影响脑组织的损伤，促进脑血管痉挛和脑血流灌注异常 ......