[摘要] 目的 探討右美托咪定复合氟比洛芬酯静脉自控镇痛用于晚期癌痛患者的镇痛效果及安全性。 方法 选取2016年12月～2020年3月宿迁市第一人民医院晚期癌痛患者60例，随机分为对照组(简称C组，30例)和右美托咪定复合氟比洛芬酯组(简称DF组，30例)。C组采用盐酸吗啡注射液，DF组在此基础上加入右美托咪定0.1 μg/(kg·h)、氟比洛芬酯0.1 mg/(kg·h)，两组镇痛药物均用生理盐水稀释至200 mL，经静脉自控镇痛(Patient-controlled intravenous analgesia，PCIA)输注入患者体内，持续输注剂量4 mL/h，单次注药剂量4 mL/次，PCIA锁定时间15 min。记录两组患者在PCIA前(T0)、PCIA后4 h(T1)、12 h(T2)、24 h(T3)、48 h(T4)疼痛数字(Visual analogue scale，NRS)评分、Ramsay镇静评分、患者的生活质量评分及满意度评分、48 h内吗啡用量、PCIA有效按压次数及不良反应。 结果 两组患者T1～T4时NRS镇痛评分均较T0时显著降低(P<0.05) ......