2.4 AMY、NLR和GP-2α对SAP预后的影响

    统计得知18例SAP患者中，4例死亡，14例生存。经COX回归分析得知，AMY每升高240 U/L，SAP死亡风险增加1.495倍(95%CI：1.137～1.656);NLR每升高3.0，SAP死亡风险增加1.261倍(95%CI：1.053～1.318);GP-2α每升高1.8 U/L，SAP死亡风险增加1.616倍(95%CI：1.523～1.742)。见表3。

    3 讨论

    近年来，随着人们生活水平的提高及饮食习惯和生活习惯的改变，喜昼伏夜出、暴饮暴食，AP发生率逐年上升，其中多数AP患者初始症状较轻，但也有10%患者在发病初期就表现为SAP，其进展迅速、并发症多、MODS发生概率显著升高，可导致死亡，因此及时准确评估AP 病情严重度对其治疗及预后极为重要[10]。血清AMY屬于糖苷链水解酶，主要来源于胰腺，此外，近端十二指肠、肺、子宫、泌乳期乳腺等器官也可少量分泌，目前多用于诊断AP，但其单项检测对病情严重程度评估的价值不大[11]。本研究显示，血清AMY水平在SAP组、MASP组、MAP组和对照组中依次降低，但ROC曲线分析发现其在鉴别SAP组、MASP组和MAP组中价值不大(P>0.05) ......