安罗替尼属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作用于血管内皮细胞生长因子受体(Vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast growth factor receptor，FGFR)和血小板衍生生长因子受体(Platelet-derived growth factor receptor，PDGFR)等通路，全面阻断肿瘤血管新生，强力抑制肿瘤细胞增殖[5]。ALTER 0303研究证实，安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌三线治疗，中位的无进展生存时间为5.4个月，总生存时间为9.6个月，同时毒副反应可耐受[6]。同时体外实验显示，安罗替尼能通过抑制FGFR1信号通路逆转EGFR-TKI继发性耐药[7]。

    由于一线EGFR-TKI耐药后T790M阴性的晚期非小细胞肺癌患者接受全身化疗的效果差，且安罗替尼在难治性晚期非小细胞肺癌中具有高效、低毒，以及有逆转EGFR-TKI继发性耐药的潜能，因此 ......