朱永 刘颖

    [摘要] 目的 探討艾司西酞普兰和文拉法辛治疗老年焦虑症的疗效及安全性。 方法 选择2018年1月至2019年12月在我院诊断治疗的老年焦虑症患者100例为研究对象，随机分为艾司西酞普兰组与文拉法辛组，每组各50例。艾司西酞普兰组给予草酸艾司西酞普兰片口服治疗，文拉法辛组给予文拉法辛缓释片治疗。比较两组治疗后HAMA评分，临床疗效以及不良反应情况。 结果 (1)两组治疗后HAMA评分较治疗前均呈显著下降趋势，差异有统计学意义(P0.05)。(2)两组临床疗效比较，差异无统计学意义(P>0.05)。(3)两组均未出现严重不良反应情况，均顺利完成疗程。艾司西酞普兰组不良反应总发生率显著低于文拉法辛组，差异有统计学意义(P0.05). (2)There was no significant difference in clinical efficacy between the two groups (P>0.05). (3)No serious adverse reactions occurred between the two groups， and the course of treatment was successfully completed. The total incidence of adverse reactions in the escitalopram group was significantly lower than that in the venlafaxine group， and the difference was statistically significant(P14分;对本研究知情同意。排除标准：合并重要脏器功能障碍者;恶性肿瘤者;其他伴有器质性精神疾病者;酒精依赖或药物滥用史者;对所用药物过敏者。100例患者随机分为艾司西酞普兰组和文拉法辛组，每组各50例，两组的性别比、平均年龄、平均病程、HAMA评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    艾司西酞普兰组口服草酸艾司西酞普兰片(山东京卫制药有限公司，批准文号：国药准字H20080599，规格：5 mg×14片)，开始5 mg/d，根据病情控制情况，逐渐调整剂量至10～20 mg/d，每天1次，早餐后口服。文拉法辛缓释片用于文拉法辛组的治疗，75 mg/d ......