下肢动脉硬化闭塞症置管溶栓联合腔内治疗的应用研究
介入治疗,临床疗效
裴元民 张萌 尹华山 郭希伟 王国栋 孙学玲

[摘要] 目的 对比置管溶栓结合腔内介入治疗下肢动脉硬化闭塞症(ASO)的临床价值。方法 纳入2015年9月至2020年9月山东省潍坊市益都中心医院收治的ASO患者90例,随机分为干预组、参照组,各组均45例,前者提供置管溶栓+腔内介入治疗,后者仅行腔内介入治疗,对比两组疗效及临床指标。结果 干预组血管开通及截肢率均优于参照组,差异有统计学意义(P0.05),具有可比性。本研究获得医院医学伦理委员会审批通过。
纳入标准:①患者经诊断均确诊为ASO,符合《外周动脉疾病诊治标准》与《欧洲心脏病学会》[2]中的诊断标准;②均为单侧需要治疗病例;③满足治疗指征,有清晰的自主意识,可积极配合治疗;④确保患者及家屬的知情权及选择权并签署同意书;⑤影像学检查评估发现闭塞的动脉管腔内有低回声实性充填。
排除标准:①患者无自主认知能力及言语沟通障碍者;②合并恶性肿瘤者;③无法耐受本次治疗方法者;④全身重要脏器病变者。
1.2 方法
1.2.1 参照组? 行腔内介入治疗。结合病变的不同部位、两侧血管条件及是否存在继发性血栓等选择不同的穿刺入路,分为同侧股动脉穿刺与对侧股动脉穿刺方式,穿刺成功后置入动脉鞘及导管实施造影检查,确定血管狭窄、闭塞位置、程度与范围,其后采用椎动脉导管或多功能导管、配合超滑导丝或V8导丝等通过闭塞段血管,选取与血管直径相适应的球囊实施扩张操作;完成球囊扩张后,再行血管造影,明确并分析球囊扩张后血管狭窄的改善情况,若依旧残留严重的狭窄、残留或继发血栓或有限流的夹层形成,可行支架植入,经造影明确支架放置情况,若不理想,需再行球囊后扩张。手术完成后给予10 μg前列地尔注射液(生产厂商:北京泰德制药股份有限公司,国药准字:H10980024,规格:2 ml∶10 μg,每单位含前列地尔10 μg有效成分,剂型:注射剂)常规静滴,1次/d,疗程7 d,并给予抗凝及抗血小板治疗,直至患者出院。患者出院后控制血糖、血压,服用瑞舒伐他汀钙,每晚1次,每次10 mg;盐酸沙格雷酯 ......
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