王欧洋 朱鹏磊 林杰 童凌云

    [摘要]?目的?探讨微RNA(microRNA，miR)-138-5p对胶质瘤细胞增殖、侵袭的调控机制。方法?体外培养人胶质瘤U251细胞，采用随机数字表法将其分为对照组(n=6)、miR-NC组(n=6)、miR-138-5p组(n=6)、miR-138-5p+pc-NC组(n=6)、miR-138-5p+pc-细胞分裂周期5样(cell?division?cycle?5-like，CDC5L)组(n=6)。采用实时荧光定量PCR(real-time?quantitative?PCR，RT-qPCR)检测细胞中miR-138-5p、CDC5L?mRNA水平，检测细胞增殖活力、细胞周期和细胞凋亡以及细胞侵袭能力，检测细胞中CDC5L和侵袭相关蛋白表达。结果?miR-138-5p的过表达可下调CDC5L?mRNA和蛋白水平，降低胶质瘤细胞增殖活力和侵袭能力，并诱导G2/M期细胞周期停滞，促进细胞凋亡，降低N-钙粘蛋白、波形蛋白水平，升高E-钙粘蛋白水平，差异均有统计学意义(P

    胶质瘤是一种侵袭性极强的中枢神经系统恶性肿瘤，具有生长快、死亡率高、平均生存时间短的特点[1]，已成为对人类生命和健康造成极大危害的疾病之一。目前，传统的手术切除、放疗、化疗结合的多模式治疗并未明显改善胶质瘤患者的预后[2]。微RNA(microRNA，miR)与特定靶mRNA结合以调节转录后基因表达，被认为是目前有希望用于神经胶质瘤诊断和预后的生物标志物和分子治疗靶点[3-4]。miR-138-5p是一种肿瘤抑制miRNA，在黑色素瘤[5]、视网膜母细胞瘤[6]、胶质瘤[7-8]等恶性肿瘤中均下调。miR-138-5p的过表达对胶质瘤细胞的恶性生物学行为具有抑制作用[7]，但其潜在的分子机制仍未完全明确，需要进一步研究 ......