徐宙，寇玉彬

    miR-222-3p靶向GPR68通过mTOR信号轴干预胰腺癌机制研究进展

    徐宙，寇玉彬

    上海市宝山区中西医结合医院肝胆外科，上海 201999

    研究表明，微RNA(microRNA，miRNA)在肿瘤的发生、发展和转移过程中发挥抑癌或致癌作用。miR-222-3p是miRNA家族成员之一，现已证实其与多种肿瘤的发生发展过程相关。G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor，GPCR)是细胞信号相关受体的最大家族，G蛋白偶联受体68(G-protein coupled receptor-68，GPR68)被认为可作为恶性肿瘤药物治疗的作用靶点之一。自噬是一种细胞质内容物通过自噬小体传递至溶酶体进行降解的分解代谢过程。在营养不足、低氧等条件下，机体会迅速促发自噬过程。自噬途径的功能障碍与多种肿瘤相关，可促进或预防肿瘤的发生。本文就微RNA-222-3p和GPR68在胰腺癌中的调控机制研究进展进行综述。

    胰腺癌；微RNA；G蛋白偶联受体

    1 胰腺癌(pancreatic cancer，PC)的诊疗现状

    PC属消化系统恶性肿瘤，具有早期临床症状较为隐匿、存活率低、病死率高等特点。90%的PC患者为胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC)。PDAC侵袭性高，易扩散至周围淋巴结、肝脏及肺部等器官组织，约有50%的患者在初诊时已出现转移性病灶。研究表明，所有亚型PC临床分期患者的5年存活率均约为6%[1-2]。目前，PC的治疗方法主要包括外科手术、化学疗法和放射疗法。研究显示，可接受PC根治性切除术的患者不足20%，且患者还面临着转移和复发的风险[3]；其余患者受肿瘤局部侵润或转移影响只能接受放射治疗和化学治疗。

    2 微RNA-222-3p和恶性肿瘤的相关性

    微RNA(microRNA，miRNA)在肿瘤的发生、发展和转移过程中起重要作用。miRNA是长度为19～23个核苷酸组成的高度保守小型非编码RNA。miRNA与其靶信使RNA的3′-非翻译区碱基结合，通过降解或翻译影响相关基因的表达。越来越多的证据表明，miRNA在PC等多种肿瘤中发挥抑癌或致癌作用。miR-222-3p是miRNA家族成员之一。Liu等[4]研究证实，miR-222-3p在雌激素受体α阴性的子宫内膜癌患者中过表达，诱导G1期向S期转换 ......