[摘要]长链非编码RNA(longnoncodingRNA，lncRNA)是非编码RNA家族的新晋成员，具有信使RNA样结构，经过剪接，形成polyA尾巴和启动子结构。lncRNA的长度为200bp～100kb，广泛存在于真核生物中，起初被研究人员定性为基因组转录的“噪音”，不具备可识别的生物学功能。但随着生物信息学的发展及基础研究的深入，越来越多的证据表明lncRNA可通过充当RNA结合蛋白的“脚手架”和微RNA的“分子海绵”等机制实现对基因表达转录及转录后水平的调控，进而影响肿瘤的发生发展。FOXCUT作为一种新发现的lncRNA，已被报道在人恶性肿瘤中异常表达并参与调控多种恶性生物学行为。本文旨在总结FOXCUT在人恶性肿瘤中的研究进展，并探讨其可能的机制，以期为后续的肿瘤诊断和临床治疗提供帮助。

    [关键词]恶性肿瘤；长链非编码RNA；FOXCUT；调控作用

    [中图分类号]R730.2[文献标识码]A[DOI]10.3969/j.issn.1673-9701.2024.19.023

    过去十年中，相关研究已构建长链非编码RNA(longnoncodingRNA，lncRNA)在人恶性肿瘤中的表达图谱[1]。研究证实lncRNA通过多种机制在人恶性肿瘤的发生发展中发挥调控作用，lncRNA在肿瘤的诊断、治疗和预后评估等方面有广阔的应用前景，其相关肿瘤靶向治疗策略已成为肿瘤研究领域的热点之一[2-3]。

    1FOXC1与FOXCUT

    叉头框C1(forkheadboxC1，FOXC1)是叉头框转录因子家族中的重要一员，定位于人染色体6p25.3，可调控多种细胞内生物学过程，如细胞分化、基因转录和信号传导等[4]。研究发现FOXC1基因启动子上游存在一个lncRNATCONS_0001636，研究人员将其命名为FOXC1启动子上游转录本(FOXC1promoterupstreamtranscript，FOXCUT)。FOXC1无法独自发挥功能，需与FOXCUT相互作用才能激活转录，从而影响人恶性肿瘤的进程。研究表明FOXC1及FOXCUT不仅参与黑色素瘤和脑膜瘤等疾病的病理过程，还在多种人恶性肿瘤中异常表达，并通过调控肿瘤微环境及细胞周期影响肿瘤的发生发展[5-6]。

    2FOXCUT与恶性肿瘤

    2.1FOXCUT与子宫内膜癌

    治疗子宫内膜癌的主流方案(手术、放疗、化疗)存在明显的不良反应，且对晚期子宫内膜癌患者的治疗效果有限。针对肿瘤细胞特定分子靶点或生物学过程的靶向治疗已成为备受关注的治疗策略[7] ......